唐氏高危險不要嚴重,該怎么辦？　　關于唐氏篩查高危險，一般首選羊水穿刺查看，抽取羊水培育羊水的胎兒細胞，直接調查胎兒細胞染色體的數目和結構，作為胎兒染色體查看的確診。唐氏高危險假陽性率很高，大部分高危險患者羊水穿刺成果正常，所以唐氏篩查高危險也不用過于嚴重，依照醫師的要求一步步來就可以。　　有些醫師關于唐篩高危險主張做胎兒無創DNA檢測，從媽媽血中別離胎兒DNA成分，查看胎兒是否有染色體反常，理論上比生化唐篩精確，可是用它作為唐篩高危險的確診實驗現在臨床證據不足，需求慎重挑選。　　唐氏篩查的參考值一般是低危險便是正常的。一起除了看三項的低危險之外，還要看afp的MOM值規范、雌三醇的MOM值規范、hcg值的MOM值規范。假如這些激素水平的MOM值規范有反常，也怕胎兒有染色體疾病。唐氏篩查二十一三體、一十八三體、一十三三體這些有危險歸于臨界危險，或者是高危險都說明唐氏篩查的查看成果有反常。
　　所以主張一定要拿給醫師看一下，任何一項有問題都說明唐氏篩查有問題，一定要進一步查看。　　香港NIPD無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。