無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前基因檢測(cè)（俗稱“無(wú)創(chuàng)DNA”）提到DNA信任很多人都會(huì)想到親子判定，可事實(shí)上，無(wú)無(wú)創(chuàng)DNA卻與親子判定之間有著本質(zhì)的差異，無(wú)創(chuàng)DNA與親子判定可以說是毫無(wú)關(guān)系可言，產(chǎn)前基因檢測(cè)它是一項(xiàng)安全。準(zhǔn)確、快速的對(duì)孕媽媽胎兒染色體疾病判定產(chǎn)前的檢測(cè)技能。

據(jù)計(jì)算，在我國(guó)每年約2000萬(wàn)的重生兒中，香港中德世界醫(yī)療中心從計(jì)算中了解到重生兒中先天性致愚致殘缺點(diǎn)兒占4-6%，大約為1/600-1/800為唐氏綜合癥，而這唐氏綜合癥重生兒中爸爸媽媽都為健康但仍是出世缺點(diǎn)寶寶，這主要是胎兒的基因發(fā)生病變21-三體綜合征(又稱“唐氏綜合征”)，而產(chǎn)前的唐篩和無(wú)創(chuàng)DNA都是為了下降出世缺點(diǎn)率更佳技能。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技能通過收集孕媽媽血，提取游離DNA，從中得到胎兒遺傳信息，判別出胎兒發(fā)生相關(guān)染色體疾病的危險(xiǎn)。

那么那些人群適合做香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前基因檢測(cè)呢？香港中德世界醫(yī)療為我們?cè)敱M引見下：

1、年紀(jì)大于35歲不肯挑選有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕媽媽;
2、唐篩成果為高危險(xiǎn)或許單項(xiàng)指標(biāo)值改動(dòng)，不肯挑選有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕媽媽;
3、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結(jié)構(gòu)反常,不肯挑選有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕媽媽;
4、不適合中止有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕媽媽，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產(chǎn)史、先兆流產(chǎn)或名貴兒等;
5、羊水穿刺細(xì)胞培養(yǎng)失利不肯意再次接受或不能再中止有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕媽媽;期望打掃胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自愿挑選行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的孕媽媽;
6、血清篩查陽(yáng)性的孕媽媽以及對(duì)產(chǎn)前診斷有心理障礙的孕媽媽;

每對(duì)夫妻都有生育染色體疾病患兒的危險(xiǎn)。香港中德世界醫(yī)療認(rèn)為它發(fā)生具有必定性和隨機(jī)性，事前是毫無(wú)預(yù)兆，沒有宗族病史和理解的毒物觸摸史，發(fā)病率歲孕媽媽的年紀(jì)增高而隨之升高?，F(xiàn)如今沒有醫(yī)治染色體疾病的有用手腕，為何胎兒健康一定要做好產(chǎn)前檢測(cè)。

無(wú)創(chuàng)DNA和唐氏篩查與羊水穿刺比較具有以下優(yōu)勢(shì)：

安全確保系數(shù)高。選用侵入式取樣的有創(chuàng)性產(chǎn)檢如羊水穿刺、絨毛取樣或臍靜脈血穿刺等，易構(gòu)成宮內(nèi)感染，添加流產(chǎn)危險(xiǎn)。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)只需抽取孕媽媽的外周靜脈血5-10毫升，就可以篩查出胎兒有無(wú)發(fā)育反常。查驗(yàn)成果更準(zhǔn)確。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)準(zhǔn)確率據(jù)可達(dá)99.6%以上，大大下降了唐篩假陽(yáng)性和漏檢成果帶來后續(xù)傷口的危險(xiǎn)。
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