“一滴血液”就能檢測出胎兒是否健康，這個是不是真的啊？相信不少的寶媽都聽過香港無創dna產前檢測。下面，讓香港中德世界醫療中心給咱們共享一個故事吧，看完你就會知道這“一滴血”是怎樣檢測出胎兒的健康。37歲的郭女士懷孕13周之后接受唐氏綜合征篩查，成果閃現“高危險”。面臨醫師“穿絨毛進一步確診”的建議，郭女士墮入了兩難：做吧，絨毛穿刺是侵入性查看，有流產危險；不做吧，如果真生出個“唐寶寶”可咋辦？郭女士一家商量了半響仍是束手無策。通過一個偶然的機遇從朋友那兒傳聞香港現在有一種方法抽母體“一滴血”就能夠檢測胎兒能否健康的方法。那么能否真有一種方法通過抽母血就能夠知道胎兒的好壞？為此，鄭州人民醫院院士專家工作站王慧解說，近年來是有一項新的產前檢測技能，叫“無創產前DNA檢測”，來檢測胎兒染色體反常。只需抽取孕媽媽的靜脈血就能夠了，相關于有創的“羊水穿刺”而言，稱之為“無創”的檢測手腕。可是需求著重的是，無創產前基因檢測、羊水穿刺檢測都是針對染色體反常的檢測，假設是身體外觀發育反常惹起的變形等問題，仍是需求靠孕期B超監測。孕期的各項必要檢測都很重要，相互之間不能代替，不可能通過一種檢測就能知道胎兒一切的問題。現在這個無創產前DNA檢測能做哪些項目？無創產前DNA檢測能夠用于檢測胎兒能否有染色體數目反常。咱們知道，人類有23對染色體，假設多了一條或許少了一條，都會構成身體上的反常，這便是染色體的數目反常。可是因為該方法需求數據積累，現階段應用于臨床檢測的是三種染色體疾病：21-三體，18-三體，13-三體等，也便是多了一條21號染色體、18號染色體或許13號染色體，這三種染色體也是臨床常見的染色體疾病。21-三體綜合征（即唐氏綜合征，T21）又稱先天愚型，是活產嬰兒發病率最高的三體綜合征。患兒體現為先天智力低下，生長發育緩慢，并伴有多發變形。嚴峻者除日子困難外還給家庭和社會構成深重的背負。18-三體綜合征（愛德華氏綜合征，T18）患兒多有先天性心臟病，外表和多器官嚴峻變形，40%存活至1個月，5%存活至1歲，1%存活至10歲。13-三體綜合征（帕陶氏綜合征，T13）是活產嬰兒中最嚴峻的三體綜合征之一。該染色體反常的胎兒95%以上會死于宮內。因為存在嚴峻的神經系統疾病或雜亂的心臟反常，大都患兒出世后幾天至幾周內逝世。現在，香港的無創DNA檢測技能是最先進，準確率已抵達99.9%，成果出的快，并且又有保證！別離香港中文大學的香港創始無創產前查看技能無創產前查看技能是源自香港中文大學的立異科研成果，并歷經多翻優化而成。咱們亦正式獲得大學的專利授權。敏兒安safeT21 Express由世界聞名的本港大學團隊于近幾年研制。測驗技能選用最新的基因分析技能，保證高準確率及安全。與傳統侵略性手術比較，此技能能于更前期得知測驗成果，并且不觸及流產危險。此技能廣被全球逾越60個國度選用。

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