香港無創能夠查23對染色體嗎？ 無創DNA產前檢測通過收集孕媽媽外周血，提取游離DNA，選用新一代的檢測技能結合生物信息技能，計算出胎兒患有染色體反常的危險率。孕媽媽在懷孕期間，胎兒的游離DNA會通過胎盤進入母體的血液體系。只需抽取媽媽10ml靜脈血檢測，精確率可達99.9%以上，防止因誤診、失誤等原因構成孕媽媽流產，一起能極大的提高健康嬰兒的出世份額。
醫學上判定，35歲或以上懷孕者稱為高齡孕媽媽。由于隨著女人年歲的增加，卵子受環境和污染的影響就會越多，卵細胞質量下降，容易發生卵子染色體反常，然后生育畸形兒。 女人懷孕后，需求定時做產檢，以便時間重視胎兒的發育狀況。無創DNA現已逐步替代唐篩。可是不少孕媽對無創DNA并不是特別了解，正常的人細胞中含有23對(46條)染色體。染色體疾病主要指染色體在數目或許結構上的改動，打亂基因之間的平衡。構成多器官，多體系的畸變和功用的改動。染色體疾病大多數是發生于受精卵構成之時，歸于隨機性驟變。所以每對爸爸媽媽也有時機誕下患有染色體疾病的寶.寶，并且爸爸媽媽年歲越大，時機越高 (香港敏兒安T21無創產前篩查，懷孕10周能夠檢測胎兒悉數23對染色體，可知道胎兒性別，精確率高達99.9%，比唐篩更精確，比羊水穿刺更安全，預期檢出率遠遠高于唐氏篩查，對21三體，18三體，13三體的檢出率均高于99%以上。)