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現沒有醫治染色體疾病的有用手法，因而，出世缺點二級防控辦法尤為重要，無創基因檢測，被篩查出的高風險孕媽媽，應進行產前診斷，有用削減唐氏綜合征患兒的出世，保證母嬰安全與健康，無創基因檢測的方針疾病：3種常見胎兒染色體非整倍體反常，即21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，檢出率別離不低于95%、85%、70%。

關于唐氏篩查，許多寶媽應該都知道，但唐氏篩查自身到底是查什么呢？或許許多寶媽就不太清楚了，要想防備出世缺點，唐氏篩查必不可少，人體有23對染色體，染色體是成對呈現的，當呈現不是成對的時分，便是染色體變異，表現出來或許便是先天的疾病，21三體，便是第21號染色體呈現了3條，而不是2條；同理，18三體和13三體也是這個意思。

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孕期會有許多檢查，但不同的檢查會有不同的效果，基因引起的缺點，或許體現在智力或許神經方面，一般的檢查（如B超）并不能發現問題，當然，也會有人說那相似效果的檢查，如唐氏篩查呢？，但由于它的檢測原理，準確率并不夠高，只要70%—80%，或許存在假陽性或假陰性，所以無創DNA產前檢測則是兼具二者的優勢，檢測項目多，準確率又高達99%，并且只需要經過孕媽靜脈血即可檢測，安全無風險。

如果是二線城市，費用就會有所下降，一般都是2500-2800元左右，翻開鳳凰新聞，檢查更多高清圖片，2、衛計委關于有資歷進行無創dna檢測的醫療機構現已做了發布，現在國內共有109家是同意的，由于相比較國內的無創dna檢測項目，香港的更全面，準確率也更高，現在香港的基因化驗所做的是升級版的95項檢測，價格也差不了多少。

全方位洞悉身體健康及防備疾病，是您未來個人和家庭最俱價值的生命保險！，在不佬會大健康渠道，不只能夠協助人們做各項基因檢測，還能夠供給細胞的DNA樣本存儲、DNA樣本比照服務，留下健康備份，DNA存儲更大的含義在于經過數據支撐科學研究并探究新的開掘，以推進生命科學范疇的前進,一起使更多的人從研究成果中獲益。

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