說句實話，敏兒安t21產(chǎn)檢許多內(nèi)地寶媽是不知道的，究竟這是香港那兒的。據(jù)-香港Zentrogene基因檢測中心(大Z化驗所)-醫(yī)務(wù)人員介紹：敏兒安T21產(chǎn)檢是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技能，使用孕媽媽在懷孕期間后，其胎兒釋放于母體血循環(huán)中的DNA作出剖析。可以從中得知胎兒染色體基因缺點(diǎn)及遺傳信息。　　比較傳統(tǒng)的早孕期篩查，敏兒安T21產(chǎn)檢可以在更前期(孕10周后)發(fā)現(xiàn)胎兒反常。一起，還能供給愈加全面的染色體疾病測驗，且檢出率高達(dá)99%以上。那么敏兒安t21進(jìn)階版和根底版的不同?　　一、敏兒安t21產(chǎn)檢根底版

敏兒安t21產(chǎn)檢根底版的檢測包含：3項染色體三體癥、7項染色體微缺失癥候群，以及4項性染色體相關(guān)疾病，合計14項胎兒常見染色體反常。　　二、敏兒安t21產(chǎn)檢進(jìn)階版　　敏兒安t21產(chǎn)檢進(jìn)階版-可查看胎兒悉數(shù)的23對染色體（含T21、T18、T13)的相關(guān)呈現(xiàn)的疾病缺點(diǎn)外，及世界基因數(shù)據(jù)庫中記載的105項微小至3Mb長度的微缺失和微重復(fù)癥候群。　　詳細(xì)檢測項目為包含：T21唐氏綜合癥、T18愛德華氏綜合癥、T13巴陶氏綜合癥、X染色體單體癥、XXX超雌綜合癥、XXY柯林菲特氏癥、XYY超雄綜合癥、1q36缺失綜合征、2q33.1缺失綜合征、15q11.2缺失綜合征、5p缺失綜合癥、22q11.2缺失綜合征、8q24.1缺失綜合征及15q11.2缺失綜合征等。