跟著醫(yī)學(xué)科技的開展,孕媽們對胎兒的基因健康也越發(fā)注重,傳統(tǒng)的有創(chuàng)(羊水穿刺、絨毛提取等)檢測,由于有1%-3%流產(chǎn)或感染的危險,而不被寶媽挑選,香港無創(chuàng)DNA基因篩查則只需抽孕媽手臂靜脈血即可檢測,而且準(zhǔn)確率大于99.5%,是產(chǎn)前無創(chuàng)基因篩查最好的檢測方法。 給我們介紹一下染色體疾病:細(xì)胞內(nèi)的染色體藏著DNA遺傳暗碼,正常人體每個細(xì)胞內(nèi)含有23對共46條染色體,傍邊包含1對性染色體。染色體三體綜合癥是發(fā)病率最高的一類染色體疾病,細(xì)胞內(nèi)會發(fā)現(xiàn)其間1對染色體不是正常的2條而是3條。染色體疾病絕大多數(shù)是發(fā)生于受精卵構(gòu)成之時,歸于隨機(jī)性驟變。 所以每對爸爸媽媽也有時機(jī)誕下患有染色體疾病的BB。從過往計算得知,爸爸媽媽年歲越大,時機(jī)會越高。現(xiàn)時醫(yī)學(xué)上并沒有方法治癒,故靠安全快速的產(chǎn)前檢查可為家庭供給更周全的預(yù)備。 香港NIPS無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查(包含:22項體染色體反常(包含T21、T18、T13)、4項性染色體反常、20項微缺失癥候群、20項骨骼發(fā)育不良基因驟變,還有胎兒性別檢測在內(nèi),覆蓋了因染色體基因缺點(diǎn)的多種基因疾病的防備篩查)是現(xiàn)在香港篩查最全面,唯一帶穩(wěn)妥理賠的無創(chuàng)唐篩,也是最受孕媽親瞇的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查。 為了寶寶健康成長,香港zentrogene基因檢測中心小編:提示廣闊孕媽朋友產(chǎn)前檢測切不可幸運(yùn)粗心,挑選正規(guī)威望的檢測組織準(zhǔn)確率高達(dá)99%.5,香港驗血產(chǎn)前篩查安全無危險是您的好挑選!
香港驗血無創(chuàng)產(chǎn)前DNA染色體篩查
2021-08-26 09:49:38
來源: 香港DNA?檢查服務(wù)中心
跟著醫(yī)學(xué)科技的開展,孕媽們對胎兒的基因健康也越發(fā)注重,傳統(tǒng)的有創(chuàng)(羊水穿刺、絨毛提取等)檢測,由于有1%-3%流產(chǎn)或感染的危險,而不被寶媽挑選,香港無創(chuàng)DNA基因篩查則只需抽孕媽手臂靜脈血即可檢測,而且準(zhǔn)確率大于99.5%,是產(chǎn)前無創(chuàng)基因篩查最好的檢測方法。 給我們介紹一下染色體疾病:細(xì)胞內(nèi)的染色體藏著DNA遺傳暗碼,正常人體每個細(xì)胞內(nèi)含有23對共46條染色體,傍邊包含1對性染色體。染色體三體綜合癥是發(fā)病率最高的一類染色體疾病,細(xì)胞內(nèi)會發(fā)現(xiàn)其間1對染色體不是正常的2條而是3條。染色體疾病絕大多數(shù)是發(fā)生于受精卵構(gòu)成之時,歸于隨機(jī)性驟變。 所以每對爸爸媽媽也有時機(jī)誕下患有染色體疾病的BB。從過往計算得知,爸爸媽媽年歲越大,時機(jī)會越高。現(xiàn)時醫(yī)學(xué)上并沒有方法治癒,故靠安全快速的產(chǎn)前檢查可為家庭供給更周全的預(yù)備。 香港NIPS無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查(包含:22項體染色體反常(包含T21、T18、T13)、4項性染色體反常、20項微缺失癥候群、20項骨骼發(fā)育不良基因驟變,還有胎兒性別檢測在內(nèi),覆蓋了因染色體基因缺點(diǎn)的多種基因疾病的防備篩查)是現(xiàn)在香港篩查最全面,唯一帶穩(wěn)妥理賠的無創(chuàng)唐篩,也是最受孕媽親瞇的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查。 為了寶寶健康成長,香港zentrogene基因檢測中心小編:提示廣闊孕媽朋友產(chǎn)前檢測切不可幸運(yùn)粗心,挑選正規(guī)威望的檢測組織準(zhǔn)確率高達(dá)99%.5,香港驗血產(chǎn)前篩查安全無危險是您的好挑選!
聲明:該文觀點(diǎn)僅代表作者本人.
閱讀 ()