3項三倍體綜合癥：　　唐氏綜合癥T21：（主要癥狀：最常見的遺傳綜合癥，能導致精力發育遲滯、先天性心臟病、聽力妨礙和眼部疾病等）　　愛德華氏綜合癥T18:（主要癥狀：第二種最常見的遺傳綜合癥，能導致顎裂、內翻足、腎臟缺點、先天性心臟病和其他身體、精力和器官缺點等）　　巴陶氏綜合癥T13:（主要癥狀：第三種最常見的遺傳綜合癥，能引起顎裂，內翻足，面部缺點，先天性心臟病和其他身體，精力和器官缺點）　　4項性染色體反常綜合癥（含XY性別染色體在內）　　47,XXY柯林菲特氏癥（主要癥狀：學習妨礙、睪丸較小、尿道下裂、陰莖較小、患乳腺癌的危險較高、緩慢炎癥等）　　47,XYY超Y癥候群、（主要癥狀：學習妨礙、語言和運動技術開展緩慢、肌肉張力低下、癲癇等）　　47,XXX三倍X染色體癥、（主要癥狀：學習妨礙、語言和運動技術開展緩慢、肌肉張力低下、癲癇、腎臟反常等）　　45,X0端立綜合癥（主要癥狀：心臟缺點、骨骼反常、腎臟問題等）