中國是出世缺點的高發國，據統計，每30~40秒就有一個出世缺點兒出世，每年的出世缺點嬰兒數量約占全世界的20%。現在中國大陸累計有近3000萬個家庭曾生育過智障、身體結構缺點等先天缺點兒，約占全國家庭總數的10%。　　技能越來越興旺，出世缺點兒概率卻只增不減？這是為何？　　據專家介紹，每個疾病都具有偶然性和隨機性，現代人因為環境影響及不正常的日子習慣，簡單發生本身的基因突變，任何一對健康配偶都有生育“缺點兒”的潛在危險。所以產前檢測顯得尤為重要！　　出世缺點怎樣防備　　出世缺點的病種有許多，現在已知的至少有8000~10000種，大致分為結構反常、染色體反常和基因反常，不同原因導致的出世缺點所對應的確診技能也不同。　　比方，結構反常導致的先天變形能夠用印象學來確診；例如：孕21~24周產檢中的B超大排畸。　　染色體反常導致的智力妨礙，能夠經過細胞遺傳學、全基因測序技能確診；例如：無創DNA產前檢查、羊水穿刺可稱為染色體排畸。　　而全基因測序技能還能夠確診因基因反常引起的功用反常。例如：地貧基因檢測、產前遺傳病基因檢測。　　不可忽視的染色體排畸　　B超大排畸能夠篩查胎兒四肢、腦筋、內臟等結構發育是否正常，現在現已得到廣泛認可并列入必要產檢項目，得到了滿足的注重。　　而染色體排畸能夠篩查胎兒因為染色體的結構和數目反常而導致的染色體疾病，包含三倍體綜合癥、性染色體方面的疾病、微缺失、微重復等。例如唐氏兒、愛德華氏綜合癥、天使綜合癥等。因為地域普及率低及價格要素，許多家庭并未注重，這也是缺點兒出世率居高不下的主要原因。　　染色體反常的胎兒，通常會呈現流產、夭亡的狀況，存活下來的患兒也會伴有發育缺點、先天心臟病，智力妨礙，發育緩慢，免疫缺點，兔唇等。智力免疫缺點是B超等其它產檢項目無法查出的，所以兩項大排畸都不可缺！　　染色體疾病現在沒有好的醫治辦法。孩子出世之后對本身及家庭的影響可想而知！　　香港NIPS無創產前檢查-檢測覆蓋面全面晉級　　人有23對染色體，香港NIPS無創產前檢查就針對胎兒的23對染色體進行檢測，它是全球首個CFDA認證產品，由香港實驗室和臺灣上市公司才智基因協作檢測簽發威望陳述。僅有帶有穩妥理賠許諾，最高可理賠6.6萬美元。　　晉級版NIPS plus無創檢測全港覆蓋面最全：檢測項目總共66項（22項體染色體反常(包含T21、T18、T13)、4項性染色體反常、20項微缺失癥候群、20項骨骼發育不良基因突變，別的還附送寶寶性別在內）。　　人假如缺臂膀少條腿都會影響正常日子，相同染色體不管是多一條或是少一點也都不可；研討顯現，除了唐氏兒，有15-20%的自閉癥,過動癥,開展緩慢,智能妨礙的小孩便是因為染色體微缺失所形成。更有女人屢次懷孕屢次流產，也有可能是染色體微缺失形成的。　　那么NIPS無創產前檢查是怎樣做的？　　NIPS無創產前檢查是一項透過檢測血液中游離胎兒DNA的非侵略式產檢，只需孕媽媽懷孕滿10周及以上，抽取10ml母血可進行檢測，檢測的準確率大于99.5%，安全無創，不必憂慮傷害到胎兒。NIPS無創產前檢查是經世界認可的NGS次世代定序技能進行高通量測序，以此檢測胎兒染色體或基因反常危險。