香港無創可以查看23對染色體嗎？ 女人懷孕后，需求定時做產檢，以便時間重視胎兒的發育狀況。無創DNA現已逐步替代唐篩。可是不少孕媽對無創DNA并不是特別了解，正常的人細胞中含有23對(46條)染色體。 染色體疾病主要指染色體在數目或許結構上的改動，打亂基因之間的平衡。構成多器官，多體系的畸變和功用的改動。染色體疾病大多數是發生于受精卵構成之時，歸于隨機性驟變。特別是高齡產婦，由于跟著年歲的添加表現出來的不只是皺紋和變老，卵子質量也會逐步下降，然后染色體反常，導致胎兒發育不良或許胎兒畸型的機率添加。
如最常見的是唐氏綜合征，多指，兔唇，神經管畸型等等所以每對爸爸媽媽也有時機誕下患有染色體疾病的寶.寶，并且爸爸媽媽年歲越大，時機越高。香港NIPD無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。