香港無(wú)創(chuàng)DNA篩查23對(duì)染色體哪些癥狀？人體有23對(duì)共46條染色體，若任一組染色體數(shù)量反常，便會(huì)呈現(xiàn)唐氏綜合癥等遺傳疾病。傍邊以第13、18、21號(hào)及性染色體的反常較常見。產(chǎn)生反常的危險(xiǎn)隨孕媽媽年紀(jì)添加而進(jìn)步。　　23對(duì)染色體多倍體或非整倍體：　　唐氏綜合癥T21、愛德華氏綜合癥T18、巴陶氏綜合癥T13、47,XXY柯林菲特氏癥、47,XYY超Y癥候群、47,XXX三倍X染色體癥、45,X0端立綜合癥、其他19對(duì)Others（包括其它染色體）。　　23對(duì)染色體多倍體或非整倍體對(duì)應(yīng)主要癥狀：　　唐氏綜合癥T21　　（主要癥狀：最常見的遺傳綜合癥，能導(dǎo)致精力發(fā)育遲滯、先天性心臟病、聽力妨礙和眼部疾病等）　　愛德華氏綜合癥T18　　（主要癥狀：第二種最常見的遺傳綜合癥，能導(dǎo)致顎裂、內(nèi)翻足、腎臟缺點(diǎn)、先天性心臟病和其他身體、精力和器官缺點(diǎn)等）　　巴陶氏綜合癥T13　　（主要癥狀：第三種最常見的遺傳綜合癥，能引起顎裂，內(nèi)翻足，面部缺點(diǎn)，先天性心臟病和其他身體，精力和器官缺點(diǎn)）　　47,XXY柯林菲特氏癥（主要癥狀：學(xué)習(xí)妨礙、睪丸較小、尿道下裂、陰莖較小、患乳腺癌的危險(xiǎn)較高、緩慢炎癥等）　　47,XYY超Y癥候群（主要癥狀：學(xué)習(xí)妨礙、語(yǔ)言和運(yùn)動(dòng)技術(shù)開展緩慢、肌肉張力低下、癲癇等）　　47,XXX三倍X染色體癥（主要癥狀：學(xué)習(xí)妨礙、語(yǔ)言和運(yùn)動(dòng)技術(shù)開展緩慢、肌肉張力低下、癲癇、腎臟反常等）　　45,X0端立綜合癥（主要癥狀：心臟缺點(diǎn)、骨骼反常、腎臟問(wèn)題等）
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