香港無創(chuàng)95項查看的全面嗎（孕期須知） 現(xiàn)在產(chǎn)前檢測首要方法有唐氏篩查，羊水穿刺，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測等。而在這幾種方法傍邊，唐氏篩查的準確率只要60%-70%，而羊水穿刺畢竟要抽取羊水進行化驗，或許會有流產(chǎn)的風(fēng)險。 人體共有23對（每對兩條，合共46條）染色體。前22對染色體順次命名為1至22號染色體，最終一對染色領(lǐng)會決議胎兒性別。女人有兩條X染色體，男性則會有一條X和一條Y染色體。任何染色體的剩余或缺失都會引起健康及發(fā)育問題。

香港NIPD無創(chuàng)產(chǎn)前檢測，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。為了胎兒的健康成長，香港無創(chuàng)是當然有必要查看的。香港無創(chuàng)檢測胎兒染色體是否存在反常，如染色體反?；蛟S會導(dǎo)致智力妨礙，發(fā)育緩慢等等染色體疾病。香港無創(chuàng)針對胎兒23對染色體進行篩查，包含胎兒4種性染色體反常綜合癥、6種常染色體三倍體綜合征，84種染色體微缺失及微重復(fù)綜合癥以及胎兒性別。