無創DNA也是一種篩查唐氏兒的查看，它與唐篩的差異在于：精確率更高，可到達90%以上，并且在查看的過程中對染色體的查看也更全面。因而無創DNA是完全能夠替代唐篩的。

也就是說，孕媽媽假如做了無創DNA的話，就不需求再進行唐篩查看了，就能精確的排查胎兒唐氏綜合癥的危險。而唐篩是不能夠替代無創DNA的，由于唐氏篩查查看比較落后，查看染色體并不全面，查看的精確率也只到達了60%~65%。

假如通過唐氏篩查發現危險系數很高，就需求再次進行無創DNA查看或抽羊水，以便精確地排查胎兒唐氏兒危險。

香港NIPD無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，能夠在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。


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