羊水穿刺取樣是在超音波的導引下，將一根細長針穿過孕媽媽的肚皮，子宮壁，進入羊水腔，抽取羊水來進行檢測。這種方法歸于侵入性的檢測方法，在取樣的進程中有導致流產、孕媽媽宮內感染等并發癥。其間以流產最為常見，幾率大概在0.5%-1%之間。　　為了盡可能的削減穿刺帶來的流產危險，一般手術前醫師會具體問詢受檢者病史并進行必要的術前查看。

　　而香港無創產前基因檢測只需要抽取少數孕媽媽靜脈血，即可判別判別胎兒是否患有染色體反常危險率的疾病（包含胎兒悉數23對染色體+20種微缺失等查看項目），準確率高達99.9%。檢測前不需要空腹及事前查看。最早在孕媽媽懷孕滿8周便可進行，與羊水穿刺比較，這便是香港無創產前基因檢測的差異地點。 更多關于“羊水刺穿與無創產前基因檢測” 不同的內容，歡迎登陸香港zentrogene基因檢測中心（香港大Z化驗所）在線官網，與客服進行咨詢