唐篩低危險(xiǎn)有必要做無(wú)創(chuàng)dna嗎？ 一般沒(méi)有必要。唐篩又稱唐氏篩查，是在懷孕期間經(jīng)過(guò)抽血檢測(cè)，判別胎兒是否患有21-三體、18-三體以及開(kāi)放性神經(jīng)管變形的一項(xiàng)重要產(chǎn)檢項(xiàng)目。唐篩的成果可以分為高危險(xiǎn)、低危險(xiǎn)和臨界危險(xiǎn)。唐篩低危險(xiǎn)，一般以為胎兒呈現(xiàn)上述各種染色體或胎兒變形的可能性是十分低的。依照規(guī)范流程，唐篩低危險(xiǎn)一般是沒(méi)有必要做無(wú)創(chuàng)DNA的。由于假如低危險(xiǎn)也去做無(wú)創(chuàng)DNA的話，那么就失去了做唐篩的含義。只要唐篩臨界危險(xiǎn)，才需要做無(wú)創(chuàng)DNA，而唐篩高危險(xiǎn)一般主張做羊水穿刺。因而，假如拿到唐篩陳述，看到一切的成果都是低危險(xiǎn)，那么就闡明是正常的，不需要進(jìn)一步查看。
香港NIPD無(wú)創(chuàng)性胎兒染色體反常產(chǎn)前檢測(cè)技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測(cè)技能，可以在懷孕10周后對(duì)特定染色體疾病進(jìn)行篩查。檢測(cè)包含:6項(xiàng)三倍體綜合癥、4項(xiàng)性染色體反常綜合癥、84項(xiàng)微缺失及微重復(fù)綜合癥以及XY(性別)染色體檢測(cè)，總共95項(xiàng)。7-10天完結(jié)陳述剖析成果。