為什么挑選香港無創產前基因檢測？香港無創產前基因檢測，即在孕媽媽特定孕周期間抽取10毫升的外周靜脈血，使用新一代DNA測序技能對血漿中的游離DNA片段進行測序，判別出胎兒產生相關染色體疾病的危險。這項檢測因為更早可以確診，無創性檢測更安全，精確性高級特色一出來即獲得了高注目。香港無創產前基因檢測一起也可以檢測出Y染色體，能知道寶寶性別的，這個檢測只需要孕8周后抽取孕媽靜脈血就可以去檢測的，對寶寶和孕媽媽沒有任何損害。　　新生兒都有哪些“隱性缺點”?　　染色體疾病是新生兒出世缺點中較為常見的一類疾病，據統計，約160例新生兒中就有1例染色體疾病患兒。　　最為常見的三大染色體疾病　　唐氏綜合癥(T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)其間，唐氏綜合癥的發病率高達1/800—1/600迄今為止無法完全治愈。　　染色體患兒的影響要素　　染色體疾病的產生具有偶然性、隨機性，事前毫無預兆，沒有宗族史，沒有清晰的毒物觸摸史，發病率隨孕媽媽年紀的增高而升高。每位孕媽媽都有生育染色體疾病患兒的危險，專家建議一切孕媽媽都承受產前胎兒染色體疾病檢測。





　　香港無創產前基因檢測4大長處　　1、安全：傳統的唐氏高危篩查辦法如羊水穿刺歸于介入性確診辦法，會使胎兒宮內感染和流產危險進步，而無創產前基因檢測選用新一代具有無創特色，能有用保證母嬰安全。　　2、前期：無創產前基因檢測更是把時刻提早到了，可以更早的檢測出成果并做出相應對策。　　3、無創：無創產前基因檢測是通過收集孕媽媽10ml外周血，提取游離DNA,選用新一代高通量測序技能，結合生物信息剖析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病的危險率，具有無創性的長處。　　4、精確：通過嚴厲測驗，無創產前基因查看選用新一代的測序技能，具有精確性的長處。　　溫馨提示：孕媽媽在傳統的唐氏篩查之后，再進行做香港無創產前基因檢測將大大進步唐氏綜合征等疾病的檢出率，以完全防止漏檢、“被高危”等意外的產生，減輕孕媽媽及家族的心理壓力，做到真實的優生優育!

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